SAMENVATTING EN UITLEG DE TEST
Influenza is een zeer besmettelijke, acute, virale infectie van de luchtwegen.De veroorzakers van de ziekte zijn immunologisch diverse enkelstrengs RNA-virussen die bekend staan als griepvirussen.Er zijn drie soorten griepvirussen: A, B en C. Type A-virussen komen het meest voor en worden in verband gebracht met de ernstigste epidemieën.Type B-virussen produceren een ziekte die over het algemeen milder is dan die veroorzaakt door type A. Type C-virussen zijn nooit in verband gebracht met een grote epidemie van ziekten bij de mens.Zowel type A- als B-virussen kunnen tegelijkertijd circuleren, maar meestal is één type dominant tijdens een bepaald seizoen.Influenza-antigenen kunnen worden gedetecteerd in klinische monsters door middel van immunoassay.De Influenza A+B-test is een laterale flow-immunoassay waarbij gebruik wordt gemaakt van zeer gevoelige monoklonale antilichamen die specifiek zijn voor influenza-antigenen.De test is specifiek voor influenzatypes A- en B-antigenen zonder bekende kruisreactiviteit met normale flora of andere bekende respiratoire pathogenen.
BEGINSEL
Het Influenza A+B Rapid Test Device detecteert influenza A- en B-virusantigenen door visuele interpretatie van de kleurontwikkeling op de strip.Anti-influenza A- en B-antilichamen worden respectievelijk geïmmobiliseerd op het testgebied A en B van het membraan.
Tijdens het testen reageert het geëxtraheerde monster met anti-influenza A- en B-antilichamen, geconjugeerd aan gekleurde deeltjes en voorgecoat op het monsterkussentje van de test.Het mengsel migreert dan door het membraan door capillaire werking en interageert met reagentia op het membraan.Als er voldoende influenza A- en B-virusantigenen in het monster aanwezig zijn, zal (zullen) zich gekleurde band(en) vormen op het overeenkomstige testgebied van het membraan.
De aanwezigheid van een gekleurde band in het A- en/of B-gebied duidt op een positief resultaat voor de specifieke virale antigenen, terwijl de afwezigheid ervan een negatief resultaat aangeeft.Het verschijnen van een gekleurde band in het controlegebied dient als procedurele controle, wat aangeeft dat het juiste volume monster is toegevoegd en dat het membraan is geabsorbeerd.