Qrf-antilichaamtest Ongesneden vel

De detectie van schapenpokkenvirusantilichaam bestaat uit een microplaat die vooraf is gecoat met schapenpokken nucleair eiwitantigeen, enzymmarkers en andere ondersteunende reagentia, en het principe van enzymgekoppelde immunoassay (ELISA) wordt gebruikt om het schapenpokkenantilichaam in het schapenserummonster te detecteren.Tijdens het experiment worden het controleserum en het te onderzoeken monster toegevoegd aan de microplaatplaat en als het monster na incubatie schapenpokkenantilichaam bevat, wordt het gebonden aan het antigeen op de microplaatplaat en worden andere niet-gebonden componenten na het wassen verwijderd;Voeg vervolgens de enzymmarker toe om specifiek te binden aan het antigeen-antilichaamcomplex op de microplaatplaat;De ongebonden enzymmarkers werden vervolgens door wassen verwijderd en TMB-substraatoplossing werd aan de putjes toegevoegd en het blauwe product werd gevormd door de reactie van de microplaatconjugaten, en de kleurdiepte was positief gecorreleerd met de specifieke hoeveelheid antilichamen in het monster.Nadat de beëindigingsoplossing was toegevoegd om de reactie te beëindigen, werd het product geel;De absorptiewaarde in elk reactieputje wordt bepaald door een microplaatlezer bij een golflengte van 450 nm om te bepalen of het monster antistoffen tegen schapenpokken bevat.